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我们希望你拥有特别的视角,独立思考问题,善于组织各方资源。在每项事情中始终能保持对结果卖力的态度和积极向上乐于分享的团队精神。

朝晖药业期待您的加入,携手共创辉煌事业!

2019/04/25 验证专员

事情职责

1、卖力公司CTUs设备(温度控制设备,例如稳定性试验箱(室)、培养箱、冷库、堆栈等)的验证方案编写,组织相关培训与实施,验证数据收集、处理惩罚、总结并形成陈诉;

2、卖力公用系统(厂房设施、空调净化系统、工艺用水系统、纯蒸汽、工艺气体系统、压缩空气、生物宁静柜、超净台等) 验证方案编写,组织相关培训与实施,验证数据收集、处理惩罚、总结并形成陈诉;

3、加入验证过程中偏差的调查阐发及变动的评估;

4、凭据确认计划,进行确认和再确认,卖力具体确认计划的执行;

5、配合相关项目的质量风险评估以及步伐跟踪 ,并配合完成相应的风险评估陈诉;

6、完成上级领导摆设的其他事情。

 任职要求

1、生物、化学、制药或暖通类相关专业专科及以上学历;

2、一年以上制药或验证事情经验;

3、良好的GMP意识及GMP事情经验;

4、有较强的阐发问题能力及良好的相同技巧、事情认真、细致,具有良好的团队合作精神。

2019/04/25 QA工程师

事情职责

1、卖力公司变动事项的治理事情,加入变动评估审核,跟踪变动实施情况;

2、卖力督促异常检验结果、产物年度回顾阐发等制定的CAPA行动跟踪并纳入系统治理;

3、卖力变动资料的收集、整理、归档,确保所有变动及时执行并记录完整;

4、卖力起草修订公司变动治理文件,针对文件内容对公司各部分进行培训;

5、卖力纠正预防步伐的记录治理及存档;

6、卖力修订CAPA相关的GMP文件;

7、完成上级交给的其他事情。

任职资质

1、本科及以上学历,药学、制药工程或其他相关专业;

2、三年以上药企质量事情经验;

3、具有较强的相同、协调能力,具备良好的团队合作意识。

2019/04/25 QC检验员

事情职责

1、凭据检验操纵规程完成日常的药品检验任务;

2、完成留样稳定性考察品种的检验;

3、完成实验室相关实验设备的维护及验证事情;

4、及时完成领导交办的其他事情。

任职资质

1、药物阐发、药学、医学检验或其他相关专业大专及以上学历;

2、具有1年以上药品检验事情经验;

3、熟悉GMP,熟练使用相关检验仪器。

2019/03/07 现场QA

事情职责

1、卖力生产现场的质量监管事情和批记录的审核;

2、协助QA主管对生产过程中的异常情况及偏差进行调查和处理惩罚;

3、卖力产物及物料的取样事情;

4、卖力公司质量治理体系在生产现场及各部分的实施、推行效果的检查和评估事情;

5、协助审核员作好种种记录的收集、整理、调查和阐发事情;

6、卖力原辅料、包装质料、中间品、制品的审核放行;

7、对工程、物料现场进行审核;

8、完成上级领导交办的其他事项。

任职资格

1、大专以上学历,制药工程、药学等相关专业;

2、具有1年以上药企生产或QA事情经验;

3、熟悉制药行业GMP质量治理的有关要求;

4、原则性强,具备较好的相同协调能力。

2019/03/07 EHS专员

事情职责

1、卖力环境目标计划实施及监督检查;

2、卖力公司三废日常治理事情;

3、卖力公司环境体系的推进及维护;

4、卖力环境档案记录,日常环境检查;

5、协助EHS会议资料整理及相关宁静教育、环境方面的培训教育;

6、协助EHS预案年度演练;

7、完成上级领导交办的其他事项。

任职资质

1、本科及以上学历,环境工程或其他相关专业;

22年以上环境治理或相关事情经验,熟悉相关环境执法规矩,熟悉ISO14001相关标准;

3、具备较强的事情责任心及相同协调能力。

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